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問：您是否為EB有毒，安全染料貴的問題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時，用Olympus熒光顯微鏡觀察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過細胞膜進入細胞并與核酸結(jié)合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說明李記染料未能透過細胞膜進入細胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DN...

細胞凍存過程對保持細胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結(jié)合多年實踐，總結(jié)出如下實用的細胞凍存流程。“慢凍快融”是細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關(guān)重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復(fù)蘇時，減少細胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復(fù)蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化，避免由于緩慢融化使水分滲...

HRM(HighResolutionMeltinganalysis，高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術(shù)一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產(chǎn)物）的特性，通過實時監(jiān)測升溫過程中dsDNA解鏈，熒光染料脫落，熒光信號減弱或消失的過程，高分辨記錄熔解曲線，從而對樣品進行檢測。HRM技術(shù)利用dsDNA的物理性質(zhì)，準確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況，無需使用特異性標記探針，不受突變種類和突變位點的限制，具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡單...

培養(yǎng)細胞如何選擇適合自己實驗的血清？快點擊進來看看吧！血清（Serum）即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿zui大的區(qū)別。在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)...

細胞骨架主要有微管(micmtuble,MT)，微絲(microfilament,MF)，中間絲(intermediatefilament,IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組成部分，也是zui常被研究的細胞骨架蛋白。1963年.Slauterback采用戊二醛常溫固定方法.首先使用電鏡在水螅刺細胞中發(fā)現(xiàn)了微管。隨后，微絲和中間絲相繼被發(fā)現(xiàn)。它們廣泛存在于真核細...

細胞培養(yǎng)支原體污染來源/檢測/預(yù)防/去除一、細胞培養(yǎng)支原體污染來源及主要支原體種類支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態(tài)呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原體可以直接穿過常規(guī)的0.22μm的微孔除菌濾膜，造成細胞的支原體污染。支原體污染的來源包括：（1）工作環(huán)境的污染，實驗器材帶來的污染；（2）操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）；（3）已受...